Kommentar
Der klinische Verlauf ist verglichen mit adulten Tumoren günstig. Das 5 Jahresüberleben ist gegen 90%, In adulten Fibrosarkomen nur 50%. Rezidive kommen in bis zu einem Drittel der Fälle vor. Die Zellen sind (myo)fibroblastär differenziert. Entsprechend sind die Tumorzellen gelegentlich SMA positiv.