Diagnose
Alport-Syndrom: fetaler Glomerulus
Diagnose Gruppe
angeboren /genetisch/Missbildung
Topographie Gruppe
Niere, Harnwege
Beschreibung
Auffallend grosse Kerne von Endothel- und Mesangiumzellen, sowie kranzartig aufsitzende Podozyten. Kaum erkennbare Schlingenlumina. Bowman' Kapsel Basalmembran verdickt.
Kommentar
Beim Alport Syndrom im Alter von unter 5 Jahren kein histopathologischer Befund ausser ev. sogenannte fetale unreife Glomeruli und/oder interstitielle Schaumzellen (ca. 40%) bei Patienten ohne nephrotisches Syndrom.
Datum
Ersteintrag: 13.02.2002