Kommentar
Definiert als Glomerulonephritis mit Halbmonden in mehr als 50 bzw. 75% der Glomeruli. Die Zusammenfassung von ätiologisch und pathogenetisch unterschiedlichen Glomerulonephritiden (Antibasalmembran Antikörper GN, Immunkomplex GN, Pauci-Immun GN bei Panarteritis nodosa oder Morbus Wegener) in der Gruppe der Extrakapillär-betonten Glomerulonephritis ergibt sich aus der gleichartigen Klinik (rapid progressive Glomerulonephritis) und Prognose (sehr schlecht mit irreversibler terminaler Niereninsuffizienz bei Halbmonden in mehr als 75% der Glomeruli und initialer Oligoanurie).