Diagnose
Leberzirrhose bei Morbus Wilson
Diagnose Gruppe
angeboren /genetisch/Missbildung
Topographie Gruppe
Leber, Gallenwege, Pankreas
Beschreibung
Feinknotige Leberzirrhose mit Steatose und Cholestase (Safranleber).
Zusatzbefund
Klinische Chemie: Frischleberprobe
- Kupfer 15.27 mmol/kg (Norm: 0.16-0.55 mmol/kg)
- Eisen 13.00 mmol/kg (Norm: 9-16 mmol/kg)
Klinik
Müdigkeit, Leistungsknick, Durst, Abdominalbeschwerden seit einem Monat. Gewichtszunahme: 10kg.
Akutes Leberversagen bei Verdacht auf Morbus Wilson. Splenomegalie. Ikterus. Aszites. Hämolysezeichen. Hypalbuminämie. Massiv erhöhte Kupferwerte im Urin. Tiefes Coeruloplasmin. Zunehmend respiratorische Insuffizienz bis Erschöpfung. Apnoe. Aspiration.
Datum
Ersteintrag: 14.01.2006
Update: 29.06.2006